2025-01-01

كل ما تحتاج معرفته عن تقنية الترشيح الفائق (Ultrafiltration) في محطات المياه في التصنيع الدوائي

في مجال معالجة المياه، تعد التقنيات الحديثة جزءًا أساسيًا من تحسين جودة المياه وتلبية الاحتياجات المتزايدة للصناعات المختلفة. ومن بين هذه التقنيات، تبرز تقنية الترشيح الفائق (Ultrafiltration, UF) كواحدة من الحلول المبتكرة لمعالجة المياه. في هذه المقالة، سنستعرض تعريف التقنية، مميزاتها، وأوقات استخدامها، مع مقارنة بالمعالجات التقليدية. ما هي تقنية الترشيح الفائق؟ الترشيح الفائق هو تقنية تعتمد على أغشية دقيقة […]

befirst 0 2 sec read
2024-12-21

أفضل الممارسات لتجنب الأخطاء في توثيق ملفات CSV

لإنشاء ملفات CSV خالية من الأخطاء، يجب الانتباه إلى التفاصيل والالتزام بالمعايير الثابتة وتجنب الأخطاء الشائعة ومنها: توحيد التنسيق استخدام رؤوس واضحة واتفاقيات تسمية مناسبة التحقق من صحة البيانات المدخلة التعامل السليم مع الترميز اتباع إرشادات هيكل الملف اختبار الاستيراد والتصدير توفير وثائق ومعلومات توضيحية استخدام الأتمتة للتحقق من الجودة توعية المعنيين النسخ الاحتياطي وحماية البيانات

التصنيع الدوائي 0 3 sec read
2024-11-19

كيف تتم تسمية مستحضراتنا الدوائية؟

تعد عملية تسمية المنتجات الصيدلانية من العمليات الحيوية التي تتطلب موازنة دقيقة بين الجوانب العلمية، التجارية، والتنظيمية. فاختيار الاسم المناسب لا يتوقف عند حد كونه وسيلة تمييز للمنتج، بل يمتد ليشمل اعتبارات عدة من حيث الفاعلية في التسويق، والسلامة من الأخطاء الطبية، وكذلك توافقه مع القوانين والأنظمة المحلية والدولية. أنواع الأسماء الصيدلانية الاسم الكيميائي: الاسم الكيميائي هو التسمية التي تعتمد […]

التصنيع الدوائي 0 2 sec read
2024-11-17

استخدام البلازما الباردة في مخابر التصنيع الدوائي: ثورة في التعقيم وتقنيات التصنيع

يشهد قطاع التصنيع الدوائي تطوراً مستمراً لمواكبة المتطلبات المتزايدة للجودة والسلامة في إنتاج الأدوية والمعدات الطبية. يُعتبر التعقيم أحد أهم المراحل الحيوية في هذا المجال، إذ يضمن خلو المنتجات من الميكروبات والملوثات التي قد تؤثر على فعاليتها وسلامة استخدامها. مع التحديات التي تواجه الطرق التقليدية للتعقيم، مثل الحرارة المرتفعة والبخار أو المواد الكيميائية الضارة، ظهرت تقنية البلازما الباردة كحل مبتكر […]

التصنيع الدوائي 0
2024-11-13

تحسين تركيب المستحضرات الصيدلانية ذات الجرعات الفعالة المنخفضة Low-Dose API Formulation

تواجه صياغة وتركيب المستحضرات الصيدلانية ذات الجرعات المنخفضة، خاصة المركبات الحساسة، تحديات فريدة في الحفاظ على الاستقرار وضمان التوزيع المتساوي وتتضمن مجموعة من الحلول المتقدمة للتعامل مع المشاكل الشائعة مثل فقدان المادة الفعالة أثناء الخلط وتدهور التحليل ومنها: اختيار المواد المالئة المناسبة: تساعد المواد المالئة المثلى مثل (MCC) في توزيع المادة الفعالة ذات الجرعة المنخفضة بشكل متساوٍ، مما يقلل من […]

التصنيع الدوائي 0
2024-11-02

التعامل مع الانحرافات في التصنيع الدوائي: تحقيق ضمان الجودة المستدام

نشرت مقالة بعنوان “التعامل مع الانحرافات الدوائية: دراسة حالة تفصيلية” في المجلة الهندية للعلوم الصيدلانية، وتهدف هذه المقالة إلى توضيح كيفية التعامل مع الانحرافات التي تحدث في صناعة الأدوية، والتي تعتبر جزءًا أساسيًا من نظام إدارة الجودة لضمان سلامة المنتج وتحقيق التحسين المستمر. توضح المقالة أن الانحرافات هي الفروقات بين القيم المتوقعة أو المعايير المُوثقة والقيم المرصودة لظروف المنتجات أو […]

ضمان الجودة 0 3 sec read
2024-10-31

كيف يتم الإبلاغ وتوثيق الخروج عن المواصفة في مخابر الرقابة الدوائية الجرثومية

يتضمن الإبلاغ عن الخروج عن المواصفة توثيق أي انحرافات أو نتائج غير مطابقة للمواصفات (OOS) تتعلق بمراقبة البيئة، اختبار المياه، أو اختبار المنتج. إبلاغ الموظفين المعنيين (مثل المشرفين، وضمان الجودة) فور تحديد الخروج عن المواصفة. تسجيل التفاصيل في تقرير الخروج عن المواصفة، ويشمل ذلك: تاريخ وزمن الخروج عن المواصفة الموقع أو المنتج المتأثر. المعايير وحدود الانحراف (مثل درجة الحرارة، أو […]

مخابر الرقابة الدوائية 0 2 sec read
2024-10-05

اختبار تفكك الاقراص الدوائية في التصنيع الدوائي

تظهر الصورة الجهاز المستخدم لاختبار تفكك الأقراص الدوائية. يتكون الجهاز من ستة أنابيب رأسية مرتبة في رف يحتوي على شبكة مكونة من 10 فتحات في الأسفل. يتم غمر الأنابيب في ماء أو سائل يحاكي سوائل الأمعاء عند درجة حرارة 37 درجة مئوية (درجة حرارة الجسم). الأنابيب تتحرك لأعلى ولأسفل بحركة ترددية على مسافة 5.5 سم تقريباً، بواقع 30 مرة في […]

befirst 0
2024-09-25

قانون إدارة نظام الجودة الصادر عن إدارة الغذاء والدواء (FDA): القاعدة النهائية لتعديل لائحة نظام الجودة

رابط تحميل القانون https://t.me/befirst_sy/576 في 31 يناير 2024، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قاعدة نهائية لتعديل متطلبات ممارسات التصنيع الجيدة الحالية (CGMP) للأجهزة، المنصوص عليها في لائحة نظام الجودة (QS) بموجب القانون 21 CFR 820، لتتماشى بشكل أكبر مع المعايير الدولية المتفق عليها لأنظمة إدارة الجودة الخاصة بالأجهزة الطبية، التي تستخدمها العديد من السلطات التنظيمية حول العالم. يقوم هذا […]

ضمان الجودة 0 6 sec read
2024-09-03

فهم ثبات الأدوية Drug Stability: نظرة معمقة على إرشادات ICH و WHO

يعد ثبات الأدوية أمرًا بالغ الأهمية لضمان سلامة وفعالية وجودة المنتجات الصيدلانية. يوفر كل من المجلس الدولي لتنسيق المتطلبات الفنية للأدوية (ICH) ومنظمة الصحة العالمية (WHO) إرشادات شاملة لمساعدة المصنعين في الحفاظ على استقرار وثبات الأدوية طوال فترة صلاحيتها. الموضوعات الرئيسية التي تغطيها هذه الإرشادات هي: تعريف ثبات الأدوية يشير الثبات إلى قدرة المنتج الدوائي على الحفاظ على هويته وجودته […]

befirst 0 3 sec read