التأكد من كفاءة وأداء الطرق القياسية في المختبرات المعتمدة وفق ISO/IEC 17025:2017

تواجه المختبرات العلمية تحديات عديدة تتعلق بضمان دقة وموثوقية النتائج، خاصة في ظل التطورات المستمرة للطرق القياسية والمعايير المرجعية. من بين المشكلات الأساسية التي قد تواجه المختبرات هي استخدام إصدارات قديمة من الطرق القياسية أو عدم التحقق من أداء الطرق الجديدة قبل إدراجها في العمل الروتيني. لذا، يوفر الاعتماد ISO/IEC 17025:2017 حلولًا منهجية لضمان كفاءة وفعالية الأداء في المختبرات من […]

وثيقة ال Method Statement أو وثيقة اسلوب العمل في التصنيع الدوائي

كثيرًا ما نسمع عن مصطلح Method Statement في بيئة العمل، خاصة في المصانع، ولكنه قد يكون غير واضح للكثيرين. فما هو هذا المصطلح؟ وما أهميته في مشاريع تركيب وحدات التكييف (AHU) في الصناعات الدوائية؟ ما هو Method Statement؟ هو مستند رسمي يُحدد الطريقة (Method) التي سيتم بها تنفيذ نشاط معين، مع شرح الإجراءات التفصيلية (Procedures)، وتحديد المخاطر المحتملة (Risks)، وذكر […]

مفهوم Critical to Quality (CTQ) وأهميته في تحسين الجودة

في عالم الأعمال والصناعة، يظل تحقيق رضا العملاء وتلبية توقعاتهم أولوية قصوى للشركات. لضمان ذلك، يتم استخدام مفهوم Critical to Quality (CTQ)، والذي يمثل الخصائص أو المتطلبات الأساسية التي يجب تحقيقها في المنتج أو الخدمة لضمان الجودة المطلوبة. يشكل هذا المفهوم حجر الأساس لنجاح الشركات، حيث يساعد على توجيه العمليات الإنتاجية والخدمية نحو تحقيق متطلبات العملاء بدقة وكفاءة.تعريف Critical to […]

المخططات التنفيذية لأنظمة HVAC في معامل التصنيع الدوائي

تلعب هذه المخططات دورًا حيويًا لضمان تحقيق معايير الجودة والامتثال للوائح GMP (ممارسات التصنيع الجيدة). هذه المخططات تتضمن مجموعة متنوعة من الرسومات والوثائق التي تصف كيفية تصميم وتنفيذ النظام. المخططات التنفيذية لأنظمة HVAC في معامل التصنيع الدوائي هي: 1. مخطط تدفق الهواء (Airflow Diagram)يظهر اتجاه تدفق الهواء عبر المنشأة.يحدد مناطق الضغط الإيجابي والسلبي لضمان التحكم في انتقال الملوثات.يوضح مسارات الإمداد […]

الرموز على حاويات الشحن high cube shipping containers

هل سبق لك أن لاحظت الأرقام والرموز الموجودة على حاويات الشحن عبر البحر؟ هذه الرموز ليست عشوائية، بل تحمل معلومات حيوية تضمن سلامة ونقل البضائع بكفاءة الرموز المتواجدة على الحاوية هي: 1️⃣ رمز الشركة المشغلة (REGU): يوضح اسم الشركة المشغلة للحاوية، مما يساعد في تتبع ملكيتها. 2️⃣ رقم تعريف الحاوية (511376): رقم فريد يُستخدم لتحديد الحاوية دوليًا، وهو بمثابة “بطاقة […]

طفايات الحريق الخضراء في خطوط التصنيع الدوائي

تُعد طفايات الحريق أداة أساسية لضمان السلامة في جميع أنواع المصانع، بما في ذلك خطوط التصنيع الدوائي. تتميز هذه البيئة بحساسيتها العالية تجاه المواد المستخدمة وطبيعة العمليات، مما يجعل اختيار نوع طفاية الحريق أمرًا بالغ الأهمية. الطفايات الخضراء، المعروفة باحتوائها على ثاني أكسيد الكربون (CO₂)، تلعب دورًا محوريًا في حماية خطوط الإنتاج من الحرائق دون التأثير على جودة المنتجات أو […]

عشر مشكلات رئيسية في جهاز الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء (HPLC) وحلولها العملية

تُعد الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء (HPLC) من الأدوات المهمة في التحليل الكيميائي لفصل وتحديد المركبات في مختلف المجالات. ومع ذلك، قد تواجه بعض التحديات التي تؤثر على كفاءة النظام ودقة النتائج. نستعرض في هذه المقالة عشر مشكلات رئيسية شائعة في أنظمة HPLC وأسبابها المحتملة بالإضافة إلى الحلول العملية لمعالجتها. 1. تقلبات الضغط pressure fluctuations الأسباب:وجود هواء محبوس في النظام.انسداد المرشحات […]

أهمية اختبار الموليبدينومMolybdenum Test في تحديد نوع الفولاذ المقاوم للصدأ وجودة التصنيع الدوائي

يُعد اختبار الموليبدينوم أداة أساسية في التحقق من نوعية الفولاذ المقاوم للصدأ المستخدم في الصناعات الدوائية، حيث يتطلب هذا المجال استخدام مواد تتميز بمقاومتها العالية للتآكل وسلامتها عند ملامسة المنتجات. الفولاذ المقاوم للصدأ من النوع SS316 يحتوي على نسبة عالية من عنصر الموليبدينوم، مما يمنحه مقاومة أعلى للتآكل مقارنة بالنوع SS304. الآلية والأساس العلمي للاختباريُجرى الاختبار باستخدام عدة اختبار الموليبدينوم […]

عملية التحقق من العملية (Process Validation) في التصنيع الدوائي

تهدف إلى ضمان أن العمليات الإنتاجية قادرة بشكل دائم على تقديم منتج يلبي المواصفات والجودة المطلوبة. تشمل هذه العملية توثيقًا منهجيًا ومفصلاً لكل خطوة في الإنتاج لضمان الامتثال للمعايير الدولية مثل GMP ممارسات التصنيع الجيد حمل البروتوكول كاملا: https://t.me/befirst_sy/685 أنواع التحقق من العملية: 1. التحقق الاستكشافي (Prospective Validation) يتم قبل بدء الإنتاج التجاري. يستخدم للتأكد من أن العملية المصممة قادرة […]

لماذا الحصول على شهادة ISO لم يعد كافيًا: تجنب أن تصبح ضمن قائمة الشركات التي تتلقى رسائل تحذير من FDA

رسالة تحذير أخرى تم إصدارها، هذه المرة لشركة Unexo Lifesciences في الهند – وتكررت نفس المشكلات الجوهرية: وحدة مراقبة الجودة الفاشلة وغياب سجلات الدُفعات وضعف تكامل البيانات والإشراف غير الكافي على سجلات المختبر. نرى هذه الملاحظات بشكل متكرر، ليس فقط في رسائل التحذير الصادرة عن FDA، ولكن أيضًا من خلال عمليات التدقيق التي نجريها. هناك نقطة كنت مترددًا في ذكرها، […]