وفقًا للمعيار USP<659>: متطلبات التعبئة والتخزين، تُقسم ظروف درجة الحرارة والرطوبة للتخزين المقبول للمواد إلى مجمد، ثلاجة، بارد، مبرد، درجة حرارة الغرفة المسيطر عليها (CRT)، دافئ، وحرارة مفرطة. بخصوص درجة الحرارة والتخزين، ينص USP<659> على: تُذكر توجيهات محددة في بعض المونوغرافيات فيما يتعلق بظروف التخزين (مثل درجة الحرارة أو الرطوبة) التي يجب أن يُخزن ويُشحن فيها المنتج. تنطبق […]
الـ Filter in Terminal Position (FTP) هو مفهوم مهم في التصنيع الدوائي يستخدم لضمان نظافة وجودة المنتجات الدوائية خلال عمليات التصنيع. يعتبر هذا المفهوم جزءًا أساسيًا من ممارسات التصنيع الجيدة (GMP)، حيث يتعامل مع تنقية الهواء والمواد المستخدمة في إنتاج الأدوية. عندما نتحدث عن Filter in Terminal Position، يشير هذا إلى وضعية الفلاتر داخل البيئات النظيفة في المنشآت الدوائية. […]
مشكلة ال discoloration في ضغط الأقراص تعني تغير لون الأقراص عندما تتعرض لضغط أو لظروف بيئية معينة. هذه المشكلة يمكن أن تحدث نتيجة لعدة عوامل، بما في ذلك التفاعلات الكيميائية بين المواد المكونة للقرص والرطوبة أو الأكسجين في الهواء، أو بسبب التعرض للضوء والحرارة. عندما يحدث التفاعل بين المواد الكيميائية الموجودة في القرص والعوامل البيئية، يمكن أن يتغير لون القرص […]
عيوب التلبيس السكري: 1. تشقق التلبيس Chipping of coatings سببه الاستخدام الزائد للمادة المالئة غير القابلة للذوبان والأصباغ. يمكن حل هذه المشكلة بإضافة كميات صغيرة من البوليمرات (مثل السليلوز، PVP، الأكاسيا أو الجيلاتين) إلى أحد أو أكثر من صيغ سوائل التلبيس السكري المختلفة. 2. تكسر التلبيس Cracking of the coatings يمكن أن يتمدد القرص، سواء خلال التلبيس أو بعده، مسبباً […]
تقوم مصانع الأدوية بتصنيع عدد كبير من أشكال الجرعات الصلبة عن طريق الفم مثل الأقراص والكبسولات والحبيبات والمساحيق. يتضمن تصنيع هذه المنتجات معدات مختلفة وخطوات عديدة، وقد تكون هناك فرص لاحتجاز جزيئات معدنية دقيقة في المنتجات أثناء تصنيعها، وقد تكون ضارة للمريض، لذا يتطلب الأمر من هيئات التنظيم المختلفة استخدام نظام كشف المعادن أثناء تصنيع هذه المنتجات لإزالة أي قطعة […]
اقرأ عن عملية ضغط الأقراص في صناعة الأدوية، حيث يتم التركيز على أهمية اختيار الأدوات الصحيحة وضبط الأبعاد لضمان إنتاج أقراص دوائية متماثلة. يتناول المقال كيفية فحص قطر الأقراص والتحقق من أبعاد الأدوات، مع تسليط الضوء على دور المشرفين ورؤساء الإنتاج في هذه العملية. يتضمن أيضًا نقاشًا حول الممارسات الخاطئة وأهمية التحقق الشامل من مجموعات القوالب لتجنب المشاكل الحرجة في […]
يقدم هذا المقال تحليلاً مستفيضًا حول استعراض معيار ISO 18084 ودوره في توحيد تصنيع الأقراص الدوائية. يتناول البحث أهمية المعايير الدولية في تحقيق جودة الإنتاج وتسهيل تبادل الأدوات بين مختلف المصنعين. يتناول التحديات التي تواجه الصناعة حاليًا بما في ذلك النقص في المعايير الحالية، خاصة فيما يتعلق بمفتاح الضغط العلوي. يُسلط المقال الضوء على الحاجة الملحة إلى تطوير المعايير لضمان […]
مواصفات متطلبات المستخدمUser Requirements Specifications، المعروفة بالاختصار URS، هي مفتاح النجاح في صناعات الأدوية والعديد من الصناعات الأخرى. إنها وثيقة لا غنى عنها تُعد بعناية لضمان الحصول على المعدات والأدوات والأجهزة المثلى لتلبية احتياجات المستخدم أو العميل. لنفهم معنى URS بشكل أفضل، دعونا نلقي نظرة على حياتنا اليومية. عندما نخطط لشراء هاتف ذكي جديد، نبدأ بتحديد المواصفات التي نرغب فيها […]