2024-05-30

اختبار النفاذية الطيفية للعبوات الزجاجية الملونة او اختبار العبوات الزجاجية الملونة (العاتمة) طبقاً ل USP 660 للعبوات الزجاجية

يمكن تلوين الزجاج لتوفير الحماية من الضوء بإضافة كميات صغيرة من أكاسيد المعادن ويتم اختباره كما هو موضح في اختبار النفاذية الطيفية للعبوات الزجاجية الملونة. العبوات الشفافة وغير الملونة التي يتم جعلها مقاومة للضوء بوساطة غلاف غير شفاف معفاة من متطلبات النفاذية الطيفية. الأجهزة المستخدمة في الاختبار: – جهاز مطياف الأشعة فوق البنفسجية والمرئية (UV-Vis spectrophotometer)، مزود إما بكاشف ثنائي […]

مخابر الرقابة الدوائية 0 5 sec read
2024-05-30

تعليمات تشغيل ومعايرة الموازين المخصصة للاختبارات التحليلية

التشغيل فيما يلي التعليمات العامة لتشغيل الموازين التحليلية: 1. تبدأ الخطوة الأولى بتجميع المعدات المناسبة، مثل العبوات للوزن وأوعية الاستلام والملاقط والملعقة بالحجم المناسب وما إلى ذلك. 2. استخدم عبوات بحجم بحيث لا تتجاوز سعة تحميل الميزان. 3. تأكد من أن العبوات المختارة لاستلام المادة الموزونة نظيفة وجافة. 4. يجب الحفاظ على الميزان ومنطقة العمل المحيطة به مرتبة ونظيفة. 5. […]

القسم الهندسي والصيانة 0 12 sec read
2024-05-29

مقارنة بين أنظمة التبريد: المبردات chillers وأنظمة التبريد المتغيرة (VRF)

تعد أنظمة المبردات (Chiller) وأنظمة التبريد المتغيرة التدفق (VRF) من أكثر الأنظمة استخداماً. يقدم هذا المقال مقارنة تفصيلية بين النظامين من حيث التصميم والتشغيل والتركيب والتكلفة والصيانة، مع التركيز على الأداء الاقتصادي وفعالية استخدام الطاقة. تصميم النظام تتميز أنظمة VRF بتصميم بسيط ومرن لأنابيب التبريد مقارنة بأنظمة المبردات المعقدة التي تتطلب أبراج التبريد وأنابيب المياه والمضخات ووحدات معالجة الهواء (AHU). […]

القسم الهندسي والصيانة 0 5 sec read
2024-05-27

اعمدة التيقظ الدوائي الستة الضامنة لفعالية النظام

الأعمدة الستة الأساسية لنظام اليقظة الدوائية الفعال هي:1. جمع والإبلاغ عن التفاعلات الدوائية الضارة (ADRs) في شكل تقارير سلامة الحالات الفردية (ICSRS) للهيئات التنظيمية المختلفة: يجب على حاملي تراخيص التسويق (MAH) ضمان جمع تقارير السلامة من جميع المصادر الممكنة.2. إعداد وتقديم التقارير الدورية (PSURS/PBRERS/SERS/PADERS): تقدم هذه التقارير تحديثاً للتجربة العالمية لسلامة المنتج الطبي إلى السلطات التنظيمية في أوقات محددة بعد […]

ضمان الجودة 0 2 sec read
2024-05-25

دور أدوات تحليل البيانات Data Analysis في قطاع التصنيع الدوائي

تحليل البيانات في التصنيع الدوائي يشير إلى العملية التي يتم فيها تحليل البيانات المتعلقة بعمليات التصنيع الدوائي لفهم الأداء وضمان الجودة والامتثال للمعايير القياسية. هذا يتضمن جمع البيانات من مختلف مراحل عملية التصنيع، مثل عمليات التحضير والإنتاج والتعبئة والتغليف، ومقارنتها بالمعايير والمواصفات المحددة.عملية تحليل البيانات في التصنيع الدوائي تشمل عادة:مراقبة الجودة: يتم تحليل البيانات لضمان أن المنتجات تلبي المعايير الجودة […]

التحول الرقمي 0 5 sec read
2024-05-24

أنظمة التحكم في درجة الحرارة والرطوبة في صالات التصنيع والتخزين الدوائي

عادة ما يتم التحكم في درجة الحرارة في نطاق 25-15°C لمنشآت التصنيع والتخزين، إلا إذا كانت عمليات تصنيع منتج معين يتطلب تحكمًا أكثر صرامة. في حالة الراحة، قد يكون النطاق المقبول أوسع (مثل 20 ± 5°C). ومع ذلك، فإن الممارسة العامة هي الحفاظ على التحكم ضمن نطاق أضيق، مثل 3±2°C، وفي بعض الحالات (مثل أنظمة التحكم القديمة التي قد لا […]

القسم الهندسي والصيانة 0 5 sec read
2024-05-23

الدستور الدوائي الأمريكيUSP ومتطلبات التعبئة والتخزين ومفهوم درجة حرارة الغرفة المسيطر عليها CRT 

  وفقًا للمعيار USP<659>: متطلبات التعبئة والتخزين، تُقسم ظروف درجة الحرارة والرطوبة للتخزين المقبول للمواد إلى مجمد، ثلاجة، بارد، مبرد، درجة حرارة الغرفة المسيطر عليها (CRT)، دافئ، وحرارة مفرطة. بخصوص درجة الحرارة والتخزين، ينص USP<659> على:   تُذكر توجيهات محددة في بعض المونوغرافيات فيما يتعلق بظروف التخزين (مثل درجة الحرارة أو الرطوبة) التي يجب أن يُخزن ويُشحن فيها المنتج. تنطبق […]

مستودعات 0 10 sec read
2024-05-22

مناقشة النمو المكروبي في مصانع الادوية: بين الممارسات الجيدة للمؤسسة الدولية للهندسة الصيدلانية ودستور الأدوية الامريكي

  تؤثر درجة الحرارة والرطوبة على النمو الميكروبي وإنبات الأبواغ (الشكل 2). تعتبر درجة الحرارة من العوامل المؤثرة على النمو الميكروبي ويمكن أن تؤدي زيادة درجة حرارة الغرفة من 20°C إلى 25°C إلى مضاعفة معدل تكاثر البكتيريا. كما أن انتشار العفن يكون أكثر احتمالاً في درجات الحرارة الدافئة (حتى حوالي 35°C–40°C). تؤثر الرطوبة أيضاً على قدرة البيئة على دعم نمو […]

التصنيع الدوائي 0 8 sec read
2024-05-21

موقع الفلاتر المستخدمة في التصنيع الدوائي ومفهوم ال FTP

الـ Filter in Terminal Position (FTP) هو مفهوم مهم في التصنيع الدوائي يستخدم لضمان نظافة وجودة المنتجات الدوائية خلال عمليات التصنيع. يعتبر هذا المفهوم جزءًا أساسيًا من ممارسات التصنيع الجيدة (GMP)، حيث يتعامل مع تنقية الهواء والمواد المستخدمة في إنتاج الأدوية.   عندما نتحدث عن Filter in Terminal Position، يشير هذا إلى وضعية الفلاتر داخل البيئات النظيفة في المنشآت الدوائية. […]

القسم الهندسي والصيانة 0 7 sec read
2024-05-20

الفلاتر المحبة للماء Hydrophilic filters والفلاتر الكارهة للماء Hydrophobic filters والتطبيقات في القطاع الصناعي

الفلاتر المحبة للماء مصممة لتكون جاذبة للماء أو محبة للماء. فهي تمتلك انجذابًا عاليًا لجزيئات الماء وتسمح بمرور المحاليل المائية بينما تمنع مرور المواد غير القطبية مثل الزيوت والغازات. تُستخدم هذه الفلاتر بشكل شائع في التطبيقات التي تتطلب إزالة الجسيمات أو الكائنات الحية الدقيقة أو الجزيئات البيولوجية من المحاليل المائية. على سبيل المثال، في المختبرات، تُستخدم الفلاتر المحبة للماء في […]

مخابر الرقابة الدوائية 0 2 sec read