في تشغيل محطات التناضح العكسي، هناك عدة معايير أساسية لضمان الكفاءة التشغيلية، وجودة المياه المنتجة، وطول عمر النظام وهي جودة مياه التغذية إجمالي المواد الصلبة الذائبة (TDS): تؤدي المستويات العالية من TDS إلى زيادة الضغط الأسموزي وتقليل كفاءة عملية التناضح العكسي. مستوى الأس الهيدروجيني (pH): يضمن مستوى pH المثالي (عادةً بين 6-8) استقرار الأغشية ويمنع التكلس أو التلوث. العكارة: يمكن […]
هل سبق لك أن عملت في بيئة عمل تشعر فيها أن التغيير مستحيل، أو أن كل يوم يشبه سابقه؟ ربما واجهت مديرًا لا يعرف كيف يحفز فريقه، أو شركة فقدت حماسة موظفيها. هنا يأتي دور المفكر الإداري جون كوتر، الذي يرى أن إدارة الموظف ليست مجرد إعطاء أوامر، بل هي فنٌ يقوم على القيادة والإلهام. من هو جون كوتر؟ إذا […]
ما هي خطة الإدارة البيئية (EMP)؟ تُعتبر خطة الإدارة البيئية (EMP) وثيقة أساسية تهدف إلى تقليل التأثيرات البيئية السلبية أثناء تنفيذ المشاريع، خاصة في قطاع البناء. تهدف هذه الخطة إلى ضمان الالتزام بالمعايير البيئية والحد من المخاطر الناجمة عن الأنشطة الإنشائية. أبرز محتويات خطة الإدارة البيئية (EMP):المقدمة: توضح الهدف الأساسي من الخطة ودورها في حماية الموارد الطبيعية خلال مراحل المشروع.السياسة […]
جهاز الكروماتوغرافيا الغازية (Gas Chromatograph) هو جهاز يستخدم لتحليل المركبات الكيميائية الطيّارة (التي تتبخر بسهولة) في عينات مختلفة. يعتمد الجهاز على فصل المركبات بناءً على اختلافات في خواصها الفيزيائية والكيميائية، مثل درجة الغليان، الحجم الجزيئي، والقطبية. حمل دليل محتويات جهاز الكروماتوغرافيا https://t.me/befirst_sy/830 يتألف جهاز الكروماتوغرافيا الغازية عادةً من الأجزاء التالية: المحقن (Injector): يتم من خلاله حقن العينة السائلة أو الغازية […]
في قطاع الصناعات الدوائية، يُعد التأهيل والتكليف (Commissioning & Qualification – C&Q) خطوة أساسية لضمان أن المنشآت، الأنظمة، والمعدات تلبي المعايير التنظيمية والجودة المطلوبة. يقدم دليل ISPE Baseline® Guide (الإصدار الثاني) منهجًا قائمًا على العلم وإدارة المخاطر لجعل عملية C&Q أكثر كفاءة وفعالية من حيث التكلفة. يتناول الدليل عدة محاور رئيسية، منها: ✅ تحديد متطلبات المستخدم (URS): لتحديد المتطلبات الأساسية […]
في عالم الصيدلة السريع والمتجدد، الاعتماد على الأدوات الرقمية يمكن أن يُحدث فرقًا كبيرًا في التشخيص واتخاذ القرارات العلاجية ومتابعة أحدث الأبحاث ✅ VisualDx – أداة تشخيص مرئية تعتمد على الصور، تساعد في التعرف على الأمراض والحالات الجلدية بسهولة ودقة. ✅ Figure 1 – منصة تفاعلية تتيح مشاركة ومناقشة الحالات السريرية والصور الطبية مع مختصين من جميع أنحاء العالم. ✅ […]
تُعتبر المعايرة الدورية للأجهزة والمعدات في الصناعات الدوائية أمرًا حيويًا لضمان دقة القياسات والحفاظ على الامتثال للمعايير الصارمة. يهدف هذا الملف إلى تسليط الضوء على أدوات وحلول المعايرة المستخدمة في الصناعة الدوائية، مع التركيز على الأجهزة المتاحة والمخصصة لمختلف التطبيقات، مثل قياس درجة الحرارة، الضغط، التدفق، والاختبارات الكهربائية. حمل دليل الشركة https://t.me/befirst_sy/812 أنواع الأدوات والتقنيات المستخدمة في المعايرة يقدم الملف […]
خطاب التحذير الصادر عن FDA لشركة Sanofiأصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) خطاب تحذير لشركة Sanofi في 15 يناير 2025 بسبب انتهاكات خطيرة لممارسات التصنيع الجيد (CGMP) في منشأة تصنيع الأدوية التابعة لها، Genzyme Corporation، في ماساتشوستس، الولايات المتحدة. يعكس هذا الخطاب مخاوف FDA بشأن جودة المنتجات المصنعة، ويحدد مجالات عدم الامتثال التي قد تؤدي إلى تلوث الأدوية أو عدم […]
تتبع معايير المياه الصالحة للشرب المعايير المحددة من قبل منظمة الصحة العالمية (WHO)، والتي تشمل حدودًا مقبولة لمحتويات المياه من المعادن والأملاح والمواد العضوية وغير العضوية، بالإضافة إلى الخصائص الميكروبيولوجية. التحليل الفيزيائي والكيميائي للمياه المعايير الفيزيائية • الناقلية الكهربائية: تُقاس بالميكروسيمينز لكل سنتيمتر (µs/cm) وتعكس كمية الأيونات الذائبة في الماء. • المواد الصلبة الذائبة الكلية (TDS) تعبر عن كمية الأملاح […]
تتطلب الغرف النظيفة في الصناعات الدوائية مراقبة صارمة لجودة الهواء وفقًا لمعايير ISO 14644-1 وممارسات التصنيع الجيدة (GMPs). يعد تحديد مواقع أخذ العينات وحجم عينة الهواء ومدة أخذ العينة أمرًا ضروريًا لضمان التحكم في التلوث. تحديد مواقع أخذ العينات يتم اختيار مواقع أخذ العينات وفقًا لتصنيف الغرفة النظيفة، والأنشطة التشغيلية، ومخاطر التلوث. تحديد عدد مواقع أخذ العينات تحدد ISO 14644-1 […]