تؤثر درجة الحرارة والرطوبة على النمو الميكروبي وإنبات الأبواغ (الشكل 2). تعتبر درجة الحرارة من العوامل المؤثرة على النمو الميكروبي ويمكن أن تؤدي زيادة درجة حرارة الغرفة من 20°C إلى 25°C إلى مضاعفة معدل تكاثر البكتيريا. كما أن انتشار العفن يكون أكثر احتمالاً في درجات الحرارة الدافئة (حتى حوالي 35°C–40°C). تؤثر الرطوبة أيضاً على قدرة البيئة على دعم نمو […]
الـ Filter in Terminal Position (FTP) هو مفهوم مهم في التصنيع الدوائي يستخدم لضمان نظافة وجودة المنتجات الدوائية خلال عمليات التصنيع. يعتبر هذا المفهوم جزءًا أساسيًا من ممارسات التصنيع الجيدة (GMP)، حيث يتعامل مع تنقية الهواء والمواد المستخدمة في إنتاج الأدوية. عندما نتحدث عن Filter in Terminal Position، يشير هذا إلى وضعية الفلاتر داخل البيئات النظيفة في المنشآت الدوائية. […]
اقرأ عن عملية ضغط الأقراص في صناعة الأدوية، حيث يتم التركيز على أهمية اختيار الأدوات الصحيحة وضبط الأبعاد لضمان إنتاج أقراص دوائية متماثلة. يتناول المقال كيفية فحص قطر الأقراص والتحقق من أبعاد الأدوات، مع تسليط الضوء على دور المشرفين ورؤساء الإنتاج في هذه العملية. يتضمن أيضًا نقاشًا حول الممارسات الخاطئة وأهمية التحقق الشامل من مجموعات القوالب لتجنب المشاكل الحرجة في […]
في عالم يقف في طليعة الابتكار والتقدم، تتناول هذه المقالة الدور الحيوي الذي تلعبه صناعة الأدوية في تقديم حلول تؤثر إيجاباً على البشر على مستوى العالم. ومع ذلك، تسلط الضوء على التحديات المالية والتنظيمية التي تكمن تحت سطح هذا التقدم، وتشير إلى أهمية الامتثال المالي كجزء لا يتجزأ من تحقيق الشفافية والجدارة ونزاهة الصناعة. لمديري الأموال، تكشف المقالة عن التحديات […]
اقرأ عن مفاهيم التدقيق Audits للمنظمات الحاصلة على شهادة ISO وGxP، حيث يتناول المقال أهمية عمليات التدقيق الداخلية والخارجية في سياق الحصول على الشهادة وتقديم التراخيص التسويقية للمنتجات الدوائية. يسلط المقال الضوء على دور التدقيق في تحديد المخاطر والفرص، مع التركيز على مرحلة التخطيط كأداة حيوية لضمان فعالية التدقيق. توضح الخطوات الأساسية لتحقيق تنفيذ ناجح لخطة التدقيق، بدءًا من التواصل […]
تتناول هذه المقالة أهمية الامتثال لمعايير النظافة في صناعة الأدوية، مسلطة الضوء على أهمية مراقبة البيئة وضمان الإنتاج الخالي من الجراثيم. يتناول النص التشريعات والقوانين المتبعة في هذا السياق، ويقدم نموذجًا عمليًا يوضح كيفية تحقيق التصنيع الخالي من البكتيريا. كما يتناول الفحوصات المتعلقة بجودة الهواء والأسطح والأفراد، ويشدد على أساليب مراقبة البيئة. يعتبر الامتثال لمعايير النظافة المناسبة أمرًا أساسيًا لسلامة […]
استكشف مقالنا الشامل حول سجل تصنيع الوجبة (BMR) في صناعة الأدوية، حيث نلقي الضوء على أهميته في ضمان دقة التصنيع وامتثاله للمعايير العالية. اكتشف كيف يساهم BMR في توثيق جميع جوانب عملية التصنيع وضمان توافقها مع المتطلبات القانونية والتنظيمية. تشارك الصناعات الدوائية في تصنيع منتجات طبية تستخدم في النهاية من قبل المرضى، لذا يتطلب مستوى كبيرًا من العناية والامتثال في […]
في عالم صناعة المنتجات الدوائية، تعد جودة المنتجات أمرًا حيويًا لضمان سلامة المرضى وفعالية العلاج. لذا، يجب على الشركات المصنعة أن تلتزم بممارسات التصنيع الجيد (GMP) وأن تقوم بإجراء دراسات وقت الانتظار بعناية. في هذا المقال، سنلقي الضوء على أهمية هذه الدراسات وأهمية التزام الشركات بمعايير GMP لضمان جودة المنتجات الدوائية. ممارسات التصنيع الجيد (GMP): ممارسات التصنيع الجيد (GMP) تمثل […]