كيفية تحقيق أقصى استفادة من معدلات الكفاءة في تصنيعك: OEE وOOE وTEEP المفهوم والتطبيق

في مقالتنا الأخيرة، تحدثنا عن معيار كفاءة المعدات الشامل (OEE)، وهو المقياس الأكثر استخدامًا في التصنيع لفهم وقياس وتحسين الأداء الحالي. للمراجعة، يتم قياس OEE عن طريق دمج أداء المعدات وتوافره وجودة الإنتاج. بهذه الطريقة، يساعدك OEE في تحديد الفاقد المحتمل وفهم المجالات التي ينقص فيها عمليتك. ولكن OEE وحده ليس سوى الخطوة الأولى لفهم أدائك بشكل كامل. اليوم، سنستكشف […]

 Overall Equipment Effectiveness (OEE): قياس كفاءة المعدات والإنتاج في الصناعة الدوائية

Overall Equipment Effectiveness (OEE) هو مقياس حاسم يُستخدم في إدارة الإنتاج والتصنيع لتحديد مدى كفاءة استخدام المعدات والماكينات في العمليات الصناعية. يُعد OEE مؤشرًا هامًا لقياس الاستخدام الفعّال للمعدات في تحقيق الإنتاج الامثل وتقليل الفاقد في العمليات الإنتاجية. يتم حساب مؤشر OEE من خلال مراقبة وقياس ثلاثة عوامل رئيسية: .1 التوفر (Availability): يُقاس التوفر بنسبة الزمن الذي تكون فيه المعدة […]

نظام تحليل المخاطر ونقاط السيطرة الحرجة (HACCP) الهاسب

 هو نهج منظّم يُستخدم في مجالات مثل الغذاء والصناعات الدوائية والكيميائية، بهدف تحديد وتقييم المخاطر المحتملة للسلامة الصحية في العمليات الإنتاجية، وتحديد نقاط السيطرة الحرجة للحد من هذه المخاطر وضمان أمان المنتج النهائي. الهدف الرئيسي لنظام HACCP هو ضمان سلامة المستهلك من خلال تحديد الخطوات الحرجة في عملية الإنتاج وتحديد النقاط الضرورية للسيطرة على المخاطر المحددة. يتضمن تطبيق نظام HACCP […]

سلسلة كيفية تأسيس مصنع أدوية وفق متطلبات الجودة وشروط التصنيع الجيد العالمية cGMP

المقال رقم -2- (أدوات التصميم) 1-وصف العمليات: يجب ان يتم شرح العمليات بشكل واضح ضمن المخطط المبدئي للعمل للحصول على توصيف صحيح لسير عملية البناء لاحقاً بناء على متطلبات العمليات المزمع تنفذيها ضمن المعمل مع حساب الخطط التوسعية المستقبلية 2.مخطط الموقع (Site Plan): يوضح الموقع العام للمعمل والمباني المختلفة والمساحات المحيطة بها. يتضمن المرافق الخارجية مثل مناطق الشحن والتفريغ ومواقف […]

سلسلة كيفية تأسيس مصنع أدوية وفق متطلبات الجودة وشروط التصنيع الجيد العالمية cGMP

المقال رقم -1- (مقدمة) من المعلوم ان الصناعات الدوائية دقيقة وتهتم بأدق التفاصيل وتأسيس اي منشاة صيدلانية تهتم بالصناعات الدوائية كأساس للعمل يتطلب توظيف العديد من الخبرات المجتمعة من كوادر هندسية وصيدلانية وادارية وغيرها متخصصة بالصناعات الدوائية وهذه السلسلة موجهة لمرحلة ما بعد دراسة الجدوى واستيفاء الشروط التنظيمية المانحة حق افتتاح مصنع دوائي بحسب قوانين البلدان المختلفة سنستعرض معا المراحل […]

مصفوفة المخاطر Risk Matrix وفريق الاستعداد للطوارئ Emergency Preparedness team

كيف تقوم بتقييم الخطر في المنظمة وتشكيل الفريق المثالي في حالات الطوارئ مصفوفة المخاطر (Risk Matrix) هي أداة تستخدم في إدارة المخاطر لتقييم وتصنيف المخاطر المحتملة وتحديد أولويات التعامل معها. تساعد المصفوفة في تحديد مدى خطورة المخاطر واحتمالية حدوثها، وبالتالي توجيه جهود نحو المخاطر الأكثر تأثيرًا. عادةً ما تشتمل مصفوفة المخاطر على محورين رئيسيين: شدة تأثير الخطر واحتمالية حدوثها. يتم […]

الفرق بين الكفاءة والفعالية والانتاجية في النظام المؤسسي

في المجال المؤسسي، تُستخدم مصطلحات الكفاءة (Efficiency) والفعالية (Effectiveness) والإنتاجية (Productivity) لقياس وتحسين الأداء والأهداف. وعلى الرغم من أنها قد ترتبط ببعضها البعض، إلا أنها تعبر عن مفاهيم مختلفة: الكفاءة (Efficiency): ترتكز على استخدام الموارد المتاحة بأقل قدر ممكن من الوقت والجهد والتكلفة. ببساطة، الكفاءة تتعلق بفعالية استخدام الموارد المتاحة لتحقيق الأهداف المعينة. على سبيل المثال، إذا تم إنتاج كمية […]

تحسين نظام إدارة الجودة عن طريق تطبيق مبادئ التصنيع الرشيق

ما هو مفهوم التصنيع الرشيق؟ يشير مفهوم التصنيع الرشيق في الصناعات الدوائية إلى تطبيق المفاهيم والأساليب الرشيقة في عمليات الإنتاج والتصنيع. ويهدف هذا النهج إلى تحقيق الكفاءة والإنتاجية العالية وتقليل التكاليف والمخاطر المرتبطة بعمليات التصنيع والإنتاج ما هو الفرق بين التصنيع الرشيق والتصنيع التقليدي؟ من ناحية الموظفين: يتم الحصول على منتج بجهد فردي في التصنيع التقليدي ومنتج ناتج عن جهد […]

إجراءات التحقق من صحة عمليات خلو الخطوط والتنظيف Cleaning Validation Procedure

-التحقق من صحة التنظيف (CV) هو الدليل الموثق على أن إجراء التنظيف المعتمد متسق في تقليل بقايا المنتج وإزالة عوامل التنظيف (إن وجدت) ، والملوثات ، والمنكهات (إن وجدت) ، والملونات (إن وجدت) من جميع المعدات والملحقات . تعريف الحالة الأسوأ Worst case: منتج أو مجموعة شروط تشمل حدود المعالجة الدنيا و العليا والتي تشكل أكبر فرصة لفشل المنتج أو […]

بروتوكول التأهيل والتحقق من نظام HVAC في المعامل الدوائية

يتم التحقق من كفاءة نظام التهوية و التكييف والتبريد لضمان الالتزام بالمواصفات الفنية اللازمة لمطابقة النظام لمتطلبات سير العملية الانتاجية وذلك بعدة طرق داخلية وخارجية : قياس سرعة الهواء وحساب تغيرات الهواء (ACPH): يتم بالادوات التالية: درع قابض ، مقياس شدة الريح. -احسب السرعة الإجمالية ومتوسط السرعة لكل منفذ توريد ثم معدل تدفق الهواء الإجمالي (في حالة مقياس شدة الريح) […]