نستخدم العديد من أجهزة قياس الصوت لقياس مستويات الضوضاء في مكان العمل مثل أجهزة قياس مستوى الصوت ومقياسات الضوضاء.تحدد إدارة السلامة والصحة المهنية (OSHA) الحد الأقصى المسموح به لتعرض الضوضاء، والذي هو متوسط على مدى ثماني ساعات (مستويات الصوت المتوسطة على مدى يوم عمل لثماني ساعات) بقيمة 90 ديسيبل (dB)، ومستوى عمل بقيمة 85 ديسيبل (dB). كما تنص على عدم […]
شهادات OSHA (إدارة السلامة والصحة المهنية) تعتبر مؤشرًا على تدريب العمال وفهمهم لمعايير السلامة والصحة المهنية في مكان العمل. الشهادات الرئيسية هي: في مجال الصحة والسلامة المهنية في الصناعة الدوائية، تتطلب OSHA التزامًا بمجموعة من المعايير والمتطلبات لضمان سلامة العمال والتقليل من المخاطر وهي: تلتزم الشركات في صناعة الأدوية بتطبيق هذه المعايير والمتطلبات لضمان سلامة العاملين وتقديم منتجات آمنة وفعّالة […]
لنصفق جميعاً لمدير الجودة في المعمل الدوائي فهو العمود الأساسي في ضمان جودة وسلامة المنتجات الدوائية. يعمل على تطبيق السياسات والإجراءات اللازمة لضمان الامتثال بالقوانين واللوائح الصارمة التي تنظم صناعة الأدوية. ١- ضمان الجودة:مديرو الجودة هم العملاء السريون الذين يضمنون أن حبوبنا ليست مجرد حلوى متنكرة٢- الامتثال التنظيمي:تخيل مديرو الجودة كحفاظ القوانين الذين يتأكدون من أن أدويتنا أكثر موثوقية٣- التخفيف […]
توقف عن محاولة بناء ثقافة الجودة. توقف عن المحاولة، نعم، فقط توقف. لا يوجد فائدة. قد تشعر بالإحباط من بناء هذه الثقافة، وهذا الامر مفهوم. عدم الدعم من قبل الإدارة والعاملين في الشركة يشبه الاصطدام بجدار. فهي مناقشة عقيمة بدون دعم من الإدارة العليا. في الواقع، أخبرني شخص مؤخرًا بالتوقف عن فعل ما أقوم به. فقد اعتبرني نصابًا؛ واتهمني ببيع […]
تعتبر عملية تنظيف منطقة تصنيع المستحضرات الصيدلانية العقيمة عملية حرجة في الصناعة تضمن إنتاج أدوية آمنة وعالية الجودة. في هذا المقال، سنستكشف ما هو تنظيف منطقة تصنيع المستحضرات الصيدلانية العقيمة ولماذا يعد أمرًا ضروريًا. يشير تنظيف منطقة تصنيع المستحضرات الصيدلانية العقيمة إلى التنظيف الدقيق والتعقيم للمرافق والمعدات المستخدمة في إنتاج الأدوية العقيمة. تشمل هذه المناطق الغرف العقيمة والعوازل وأغطية اللامينار […]
إعادة التأهيل Requalification، المعروفة أيضًا بالتأهيل المستمر للأداء، هي تكرار الاختبار الأولي لغرفة او قسم او عملية للتأكد من استمرار تحقيقها لنفس المتطلبات اثناء فترات العمل.الماء عنصر حيوي في عملية تصنيع الأدوية. الماء المنقى أمر ضروري لإنتاج الأدوية واختبارها وتحليلها، ويضمن أن الأدوية خالية من الملوثات وتستوفي المعايير المناسبة للسلامة والفعالية. يمكن أن يؤدي الماء ذو الجودة المنخفضة إلى تدهور […]
تم تأسيس نظام التعاون في تفتيش الصناعات الدوائية (PIC/S) في عام 1995 كامتداد لاتفاقية تفتيش الصناعات الدوائية (PIC) لعام 1970. PIC/S هو ترتيب تعاوني غير ملزم بين السلطات التنظيمية في مجال ممارسة التصنيع الجيد للمنتجات الدوائية للاستخدام البشري أو البيطري. وهو مفتوح لأي سلطة تمتلك نظام تفتيش GMP. يضم PIC/S أكثر من 50 سلطة مشاركة من جميع أنحاء العالم (أوروبا […]
تعد متطلبات الجودة المتعلقة بالتغييرات في المباني والمرافق جزءاً حيوياً من العمليات البنائية وعمليات الصيانة. تضمن هذه المتطلبات أن يتم التعامل مع التغييرات بطريقة موثوقة وآمنة، وفقاً للمعايير الدولية والمحلية. في هذا البحث، سنستكشف متطلبات الجودة في التغييرات المرتبطة بالمنظمة، سواء في المباني أو المرافق. الجزء الأول: المباني والمنشآت: في هذا القسم، سنلقي الضوء على تلك التغييرات التي تحدث في […]
سحب المستحضرات الدوائية (Product recalls) هي عملية تقوم بها الشركات المنتجة للأدوية عندما يتم اكتشاف خلل أو خطأ في منتج دوائي قد يؤثر على سلامة المستهلكين. يهدف سحب المستحضرات الدوائية إلى حماية المرضى من المخاطر المحتملة للتعرض للأدوية التي قد تكون غير آمنة أو غير فعّالة. تتم عملية سحب المنتجات الدوائية عادةً بالتعاون مع السلطات الصحية المحلية أو الوطنية، مثل […]
اتصل بنا مُصنع دوائي مؤخراً وطلب مساعدته في حل مشكلة كبيرة في طاقة ضغط الأقراص. زاد الطلب على المنتج ولكن القدرة لم تتماشى معه، حتى بعد شراء معدات جديدة لتسريع آلة الضغط. بالإضافة الى ان أداء المشغل غير المتسق، وزيادة حجم الوجبات مما أحدث تحديات جديدة وغير مرغوب فيها. تأخرت المشاريع، وتم تفويت موعد التسليم. الحل الواضح لهذا السيناريو الشائع […]