2024-02-20

أحدث توجيهات ال FDA : الحد من تلوث الأدوية ب DEG وما يجب على الشركات معرفته لتحقيق الامتثال

استجابةً لإصدار تقارير عديدة متعلقة بالسمية الدوائية وقعت نتيجة لاستهلاك منتجات دوائية ملوثة، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) إرشادًا في مايو 2023، يحذر الشركات المصنعة للأدوية من خطر الجليسرين الملوث بمواد مثل DEG. يستعرض الإرشاد المعايير والتوصيات للحماية والامتثال.أصدرت منظمة الغذاء والدواء الأمريكية FDA ارشاد في أيار من عام ٢٠٢٣. هذا الإرشاد مخصص لتنبيه الشركات المصنعة للأدوية وشركات إعادة […]

السواغات الدوائية 0 44 sec read
2023-09-08

ملف الموقع الرئيسي site master file

الغرض الهدف من هذه الملاحظات التوضيحية هو توجيه مصنع الأدوية في إعداد ملف رئيس الموقع (SMF) الذي يكون مفيدًا للسلطة التنظيمية في تخطيط وإجراء فحوصات ممارسات تصنيع الأدوية الجيدة (GMP) النطاق تنطبق هذه الملاحظات التوضيحية على إعداد ومحتوى SMF يجب على الشركات المصنعة الرجوع إلى المتطلبات التنظيمية الإقليمية أو الوطنية لتحديد ما إذا كان من الإلزام على مصنعي منتجات الأدوية […]

befirst 0 37 sec read
2023-09-07

أهمية استراتيجية مراقبة التلوث في الصناعة الدوائية

في ضوء المرفق الجديد رقم 1 الصادر في عام 2022، تطالب قواعد التصنيع الجيد بضرورة تنفيذ استراتيجية مراقبة التلوث (CCS) داخل نظام الغرف النظيفة وبيئة التصنيع بأكملها في المنشأة. هذه الاستراتيجية تُعتبر مهمة حيوية لتحقيق جودة المنتجات وضمان الامتثال للمعايير الدولية. المسؤولية الرئيسية لوضع وتنفيذ استراتيجية مراقبة التلوث تقع على الإدارة في المنظمة. تهدف هذه الاستراتيجية إلى تحديد مفاهيم منطقة […]

befirst 0 1 sec read