تحليل متعمق لإعداد الملفات الفنية وآليات الموافقة على تسويق وطرح المستحضرات الدوائية في مختلف انحاء العالم -الجزء الثاني

استكشف الجزء الثاني من مقالنا حول ملف المستحضر وتراخيص التسويق، حيث يُلقي الضوء على مفهوم الإضبارة ودورها في تقييم المنتجات الدوائية. نقدم لك نظرة مفصلة على تراخيص التسويق وكيفية استعراض ملفات التسجيل لتحقيق موافقة على تسويق الدواء على مستوى عالمي. يعد CTD تنسيقًا موحدًا لملفات التسجيل. ومع ذلك، لا يزال المحتوى غير موحد تمامًا. يوجد العديد من الاختلافات الوطنية أو […]

تحليل متعمق لإعداد الملفات الفنية وآليات الموافقة على تسويق وطرح المستحضرات الدوائية في مختلف انحاء العالم

استكشف مقالنا الشامل حول ملف المستحضر وتراخيص التسويق، حيث يُلقي الضوء على مفهوم الإضبارة ودورها في تقييم المنتجات الدوائية. نقدم لك نظرة مفصلة على تراخيص التسويق وكيفية استعراض ملفات التسجيل لتحقيق موافقة على تسويق الدواء على مستوى عالمي. اكتشف كيف تقوم هيئات التنظيم المختلفة بتقسيم العمليات والتحقق من الامتثال باستمرار. الإضبارة (Dossier) هي مجموعة من الوثائق حول مواضيع محددة. تخضع […]

أهمية نظام التيقظ الدوائي في مراقبة سلامة الدواء بعد التسويق ودور البيانات العالمية الحقيقية

اكتشف أهمية مراقبة سلامة الدواء بعد التسويق وكيف تسهم البيانات العالمية الحقيقية في تحسين سلامة المرضى. تعرف على أنظمة التيقظ الدوائي وتقنيات الرصد الحديثة في هذا المقال الشامل. تُراقب سلامة الدواء باستمرار بعد الموافقة على تسويقه، في عملية مستمرة تُعرف بمجال الرصد (التيقظ) الدوائي. هذا الرصد بعد التسويق لسلامة الدواء يكتسب أهمية خاصة عندما يتعلق الأمر بالتفاعلات الضارة للدواء (ADR) […]